Qualifizierungsingenieur (m/w)

Zu Ihrer Hauptaufgabe gehört die selbständige Arbeit an Qualifizierungsprojekten nach cGMP-Vorgaben im Bereich der Pharmaindustrie und/oder Medizintechnik. Sie führen Risikoanalysen durch, erstellen Qualifizierungsdokumente und sind für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen wie auch von Prozessen zuständig. Des weiteren sind Sie Ansprechperson und Schnittstelle für verschiedene Projektteams und sind bei Auswertungen und Dokumentation von Roh- und Messdaten beteiligt.

  • Technik / Industrie
  • Raum Basel
  • Vollzeit
  • Dauerstelle

Firmenprofil

Unser Mandat erbringt Engineeringleistungen in den Bereichen Pharma, Chemie, Biotechnologie etc. Dies von der Idee bis zur Inbetriebnahme.

Arbeitsort

Raum Basel

Arbeitsbeginn

Nach Vereinbarung

Motivation

Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!

Ausbildung

TU/FH Verfahrenstechnik oder ähnlich

Salärrahmen

Nach Vereinbarung

Erfahrungen

Sie haben bereits Erfahrung Erfahrung in der Qualifizierung/Validierung von Anlagen, kennen die cGMP-Anforderungen und verfügen über Erfahrung der einschlägigen Regelwerken wie ISO 13485 und 21 CFR 820. Der versierte Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen setzen wir voraus.

Alter

offen

Sprachen

Deutsch: Sehr gut
Französisch: Von Vorteil
Englisch: Gut

Spezielles

Reisebereitschaft muss vorhanden sein.

Vakanz-Nummer

F-9-7352

Personalberater

Andreas Gehrig
Universal-Job AG
Steinentorstrasse 11
4051 Basel
Andreas Gehrig Mail +41 61 260 98 82 V-Card
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